ещё
свернуть
Все статьи номера
статья 5 из 22
Не прочитано
9
Сентябрь 2019года
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОРЯДОК

Мониторинг безопасности медицинских изделий. Инструкция для уполномоченного по качеству

Артур ГАЙСАРОВ, доцент кафедры управления и экономики фармации с курсом медицинского и фармацевтического товароведения ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, к. фарм. н.
Медицинские изделия способны вызывать аллергические и воспалительные реакции. Они могут иметь дефекты вроде нарушения фиксации на коже (для лейкопластырей) или невозможности использовать их в работе из-за повреждений (шприцы,  инъекционные иглы и др.). Мониторинг должен выявить любые факты и обстоятельства, которые создают угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий. Эта статья расскажет, что включает мониторинг безопасности и кто в нем участвует, а также какую информацию и каким образом должны собирать работники аптек. 
Как хранить фармацевтические субстанции. Памятка для производственных и больничных аптек
№ 9, 2019
Проверьте знания по разделу «Фармацевтический порядок»